AZ疫苗22日開打 我國建議避孕藥、荷爾蒙治療者暫緩接種

歐盟轄下的歐洲藥品管理局（EMA）近來介入調查AZ疫苗不良反應事件，18日作出4點結論。第一，疫情擴散期間，接種疫苗的效益勝過副作用風險；第二，疫苗接種與血栓發生的總體風險無關；第三，沒有證據顯示特定疫苗批次或製造廠址與接種後的不良事件有關。不過，第四，接種AZ疫苗有可能與非常少見的、與血小板減少症相關的血栓有關。

歐盟：AZ疫苗可能與罕見血栓有關

英國與歐洲經濟區已有約2000萬人接種AZ疫苗，而歐盟官方審到7例瀰散性血管內凝固（DIC）與18例腦靜脈竇栓塞（CVST）報告，其中9人過世；這些案例多發生於55歲以下人群，且以女性居多。

就數據資料而言，目前個案數少，且新冠肺炎本身就經常引起凝血障礙，因此難估計上述疾病在未接種疫苗人群中的背景發生率。不過，歐洲管理局仍根據疫情之前的數據推估－截至3月16日的接種人群裏頭，50歲以下的年齡層有可能出現不到1例DIC病例，但如今卻報告出5例；類似地，同年齡層推估會有1.35例CVST病例，但目前已知有12例。因此他們表示，「上述疾病與接種疫苗的因果關係尚未被證實，但是可能的，且值得進一步分析」。

歐洲管理局強調這類事件罕見，而AZ疫苗在預防新冠肺炎住院與死亡的效益，大於發生罕見的DIC或CVST風險。但他們也根據手頭上的資料提醒，倘若民眾接種後真的出現凝血問題症狀，仍要盡速就醫。

（疫苗示意圖。圖片來源 / shutterstock）

我國如期於22日開打，建議服用避孕藥、荷爾蒙治療者暫緩接種

我國向AZ藥廠爭取購買的千萬劑疫苗，其中11萬6500劑在3月初運抵台灣，並陸續完成檢驗封緘，但過程中接連傳出歐洲地區接種後的不良事件消息，引起國內廣泛討論。

歐盟針對AZ疫苗不良事件作結後，我國也於今日傍晚召開「衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)」再論安全性與施打計畫。

歷經近兩個小時的討論，陳時中親自召開記者會宣布，AZ疫苗預防新冠肺炎及重症的臨床效益，大於接種後發生不良反應的風險，因此我國如期於3月22日，提供專責病房、負壓隔離病房或負責採檢的醫事人員施打。他與行政院長蘇貞昌先後表示願意赴醫院帶頭挽袖接種。（推薦閱讀：數據顯示，AZ疫苗接種者血栓風險低於一般人）

不過，專家會議參考歐盟結論提出但書，不僅發布新聞提醒，也會在疫苗同意書中加註警語。衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組召集人李秉穎表示，目前無法排除接種疫苗後可能與非常罕見的瀰漫性血管性凝固（DIC）合併血小板低下有關，加上目前已知女性接受避孕藥等荷爾蒙治療有時會影響血栓形成，因此現階段建議，服用避孕藥與接受荷爾蒙治療的人暫緩接種。（推薦閱讀：AZ疫苗一般性施打建議）

指揮中心今已將4萬4500劑疫苗陸續配送至全國57家醫療院所，除了連江縣，其餘56家院所已於今日中午收到疫苗，可順利於下週一開打。指揮中心提醒，民眾在接種AZ疫苗後14天，若出現疑似血栓症狀，像是呼吸困難、胸痛或腹痛、四肢腫脹或冰冷、嚴重頭痛或疼痛加劇、視力模糊、持續出血、皮膚出現自發性瘀青、紫斑等，應立即就醫。