在生命的運作中,細胞的自我更新與清除受損物質的過程至關重要。其中,「自噬作用(autophagy)」是一個無可替代的機制,它讓細胞能夠進行「自我清潔」,藉由分解與回收錯誤摺疊或堆積的蛋白質以及受損的胞器,來保持細胞的活性。
同時,這些廢物會被再利用,轉化成能量和材料來合成新且必要的物質。然而隨著年齡增長,自噬通量(autophagy flux)會逐漸下降,細胞內廢物的累積可能會加速神經退化、認知衰退等老化現象的發生。因此,若能在日常生活中有效啟動自噬,便能幫助身體清除細胞中的廢物,為我們的健康和大腦功能提供支持,延緩老化,甚至減少失智症的風險。
1.間歇性斷食:幫助身體修復與再生,還能保護神經系統和大腦功能
間歇性斷食是一種有效啟動自噬的方式。在斷食狀態下,由於缺乏外界營養的供應,細胞會透過AMPK/mTORC1(AMP活化蛋白激酶/雷帕黴素複合物1)路徑感應到身體能量的不足,進而啟動自噬作用。
在自噬啟動後,細胞開始分解老化或受損的蛋白質或胞器,將其轉化為能量或再利用成為其他所需的基礎材料,進行修復與再生。這個過程就像是一個「內部再生循環系統」,能在缺乏細胞能量的情況下重新分配資源,避免細胞因活動力降低而失去功能。
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間歇性斷食還對神經系統和大腦功能具有保護作用。在空腹狀態下,身體會增加腦源性神經滋養因子(BDNF)和介白素-10(IL-10)的生成。前者能促進神經元生長並增強神經連結能力,而後者則有助於抑制大腦過度發炎,保護神經系統的長期健康。此外,間歇性斷食也能調控星形膠質細胞上的水通道蛋白(AQP4),加速腦脊髓液的流動與循環來有效清除腦內廢物,進一步支持大腦的健康。
「亞精胺」維持自噬通量,進食後仍能調控自噬循環
儘管間歇性斷食能有效啟動自噬作用,但隨著進食後營養的補充,自噬通量便會下降。因此,如何在進食階段維持自噬通量成為一個重要的課題。此時,亞精胺(spermidine)就扮演了關鍵的角色。
亞精胺是一種天然存在於生物體內的多胺分子,並且可以透過飲食進行額外補充。許多研究指出,亞精胺不僅參與細胞生長、DNA穩定和抗氧化,還能啟動自噬基因的表達並調控AMPK/mTORC1路徑。
透過這一調控,亞精胺成為控制此自噬路徑的關鍵「開關」。因此,即使在進食後營養充足的情況下,若有亞精胺存在,也能使自噬通量保持在一定的程度,而達到自噬的循環。
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由於亞精胺與自噬作用有密切關聯,使其在抗老化、延緩認知退化、維持代謝平衡及延長壽命等方面都有顯著的影響。因此,持續攝取亞精胺有助於促進細胞自我修復及減緩老化進程,不僅能提升整體健康,還有助於維持長壽和認知功能。
2.地中海飲食:富含亞精胺,有助穩定體內自噬通量
亞精胺廣泛存在於多種食物中,特別是在全穀類和發酵食品中有豐富的含量。植物性來源包括小麥胚芽、全穀物、豆類、大豆製品、花椰菜、菠菜和蘑菇等等。動物性來源則有發酵乳製品,以及雞肝和牛肝等內臟。這些食材可以作為亞精胺外界來源的管道,有助於穩定體內的自噬通量。
值得注意的是,這些食材多屬於地中海飲食的一部分。地中海飲食強調豐富的植物性食物,如蔬菜、豆類和堅果,並搭配橄欖油和適量的魚類、禽肉等動物性食物。此原則能提供豐富的亞精胺,另外也含有其他多樣化的營養素,如維生素、葉酸和Omega-3脂肪酸等。
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這些成分不僅增強自噬通量,也有助於抗老化。因此若能長期遵循地中海飲食原則,有助於維持代謝平衡和清除體內廢物,也能延緩老化進程,進而遠離失智。

10年的間歇性斷食與地中海飲食,讓腦袋更加清晰
我接觸間歇性斷食已經快要10年了。透過每天不吃午餐,讓身體大約有12小時處於空腹的狀態,而在這段時間裡我只喝水,給身體充分的休息和自我修復的機會。雖然一開始要習慣這樣的飲食模式並不容易,但隨著時間的推移,我發現空腹反而讓我精力充沛,腦袋也變得更加清晰靈活。
隨著年齡增長,我愈來愈重視飲食對健康的影響。因此,除了選擇原型食物外,我也逐漸融入地中海飲食的原則。間歇性斷食和地中海飲食的結合成為我的「保養祕方」,不僅幫助我維持健康,幾乎很少生病,也讓我的腦齡變年輕,使得身體和認知狀況都十分穩定。
間歇性斷食好壞因人而異,高齡、慢性病患要當心
然而,間歇性斷食並非人人適合,尤其老年人或患有特定慢性疾病的人,需要謹慎評估。隨著年齡增長,肌肉量會自然流失,因此長時間空腹導致蛋白質缺乏,可能會增加肌少症風險。
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此外,患有糖尿病、腎臟病等慢性疾病的人,也可能因為斷食而影響血糖或電解質平衡。對於這些特殊群體,我還是建議在執行間歇性斷食前,務必先徵詢專業醫師的意見,根據個人體質進行調整,以確保自身健康與安全。
參考資料:
1. Liu S, Zeng M, Wan W, et al. The Health-Promoting Effects and the Mechanism of Intermittent Fasting. J Diabetes Res. 2023;2023:4038546. Published 2023 Mar 3. doi:10.1155/2023/4038546
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4. Hofer SJ, Simon AK, Bergmann M, Eisenberg T, Kroemer G, Madeo F. Mechanisms of spermidine-induced autophagy and geroprotection. Nat Aging. 2022;2(12):1112-1129. doi:10.1038/s43587-022-00322-9
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