地中海型貧血研究,影響醫界用藥

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2006/08/01 · 作者 / 梁嫣純 · 出處 / 康健雜誌 第93期
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地中海型貧血研究,影響醫界用藥

每次想到要輸血就很難過,我還跟媽媽哭過,說我不想活了……」這句話出自一位11歲重度地中海型貧血的病童,目前台灣約有400~500名這樣的患者。

為了生存,他們平均3~4週就得到醫院輸血一次,每週至少5天要自行注射8~12小時的排鐵劑,直到生命結束或成功接受骨髓移植。認識地中海型貧血

 

「地中海型貧血」(thalassaemia)是造血器官(骨髓)無法製造品質穩定的紅血球所造成。一般人的紅血球在體內存活的時間約為120天,但這類患者的紅血球最多只能存活20天,需要終身定期輸血。長期輸血的副作用之一,是會形成體內鐵離子的沈積,若不接受排鐵治療,可能會造成肝硬化心臟衰竭、發育延緩、骨頭併發症、糖尿病……等器官永久的傷害。

這是一種遺傳性的血液疾病,台灣的隱性帶因者約佔總人口的6%,其中約4%屬於甲型、2%屬於乙型,幾乎沒什麼症狀。而大部份需要定期輸血的患者,多是重度的乙型地中海型貧血(又稱「庫利氏貧血」),如果父母都是乙型帶因者,則會有四分之一的機率生下這種地中海型貧血的孩子。

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