《病主法》今天起上路! 感謝這些「大恩人」,讓每個台灣人都能好死

《病主法》今天起上路! 感謝這些「大恩人」,讓每個台灣人都能好死
  • 作者 : 張靜慧
  • 圖片來源 : Shutterstock

王曉民17歲時發生車禍,頭部重創,從此變成植物人,完全仰賴他人照顧,臥床47年;作家瓊瑤為了要不要讓重度失智的丈夫插鼻胃管灌食,和繼子女失和,最後她只得妥協。

即使有醫學專業,一樣也會面臨生命出的難題。衛生福利部部長陳時中回憶,父親去世前曾使用呼吸器一段時間,「撤除呼吸器時,連牙齒都掉了。如果是我,我願意在生命最後幾個月這樣活著嗎?」

《病人自主權利法》今天(2019年1月6日)起實施,每個人都可以 趁健康時去醫院掛號做預立醫療照護諮商(ACP) ,思考並決定:如果自己將來變成長期臥床、意識不清,甚至身上插滿管子的狀態,我還願不願意活下去?

已實施近20年的《安寧緩和醫療條例》只保障末期病人,可以不用接受無效的維生醫療;但 《病主法》除了保障末期病人,還擴大到不可逆轉的昏迷、永久植物人、極重度失智及政府公告的重症,且拒絕醫療的範圍,還包括可以不接受輸血、抗生素、鼻胃管灌食等延命措施,範圍更廣,可以說是在保障民眾善終權上邁進了一大步。

這一大步得來不易,是累積了許多人的一小步而成。

「醫護人員都說,是我殺了我爸爸」 

成大醫學院名譽教授趙可式40年前為了捍衛父親善終,阻止醫護人員替罹患末期肺阻塞(COPD)的父親氣切、接呼吸器,而遭到責罵、批評,醫師甚至要求她在病歷上簽名,以示負責。

父親走後,趙可式一頭鑽進圖書館查文獻,發現歐美國家已有「自然死法案」,讓生命末期的病人不再受心臟按壓、電擊、插管急救之苦,自然善終,「台灣落後太多。」她決定負笈美國學習臨終照顧。

一個人看似微不足道,但集合眾多一個人,力量足以推動改變。1993年趙可式畢業回國,1994年某日她在高雄一間天主堂演講,台下有位聽眾認真抄筆記,竟是國大代表江綺雯,她認為趙可式提倡的人性化臨終照顧非常重要,便在國是建言中提出,受到當時行政院副院長徐立德的重視。

癌末還能好好洗澡,像從地獄到天堂

文章出處: Web only 2019-01-06 00:00:00.0

關鍵字: 善終、ACP、楊玉欣、病主法

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